Pacientes con mieloma múltiple siguen sin acceso a tratamientos

Cronología de la falta de acceso a tratamientos

El 12 de agosto, el Ministerio de Salud Pública comunicó que ningún centro oncológico público de la República Dominicana dispone de los fármacos de última generación para tratar el mieloma múltiple. Según el registro del Programa Nacional de Cáncer, más de 150 pacientes diagnosticados en 2023 continúan recibiendo quimioterapia convencional, a pesar de la evidencia de mejores resultados con terapias dirigidas.

Ante la falta de suministro, la Asociación Dominicana de Pacientes con Mieloma organizó una manifestación el 20 de agosto frente al edificio del Ministerio, exigiendo la inclusión del medicamento en el Catálogo Nacional de Insumos Médicos. En respuesta, la empresa farmacéutica internacional que fabrica el agente, BioPharma S.A., presentó una solicitud de registro ante la Dirección General de Medicamentos, la cual fue rechazada en septiembre por supuestas deficiencias técnicas.

Marco institucional y repercusiones

El marco normativo que regula la incorporación de nuevos tratamientos oncológicos se sustenta en la Ley 33-12 de Protección al Paciente y la Resolución 210/2021 del Ministerio de Salud, que establece criterios de costo‑efectividad y disponibilidad de recursos. La Dirección de Gestión de Servicios de Salud, dependiente del Ministerio, es la autoridad competente para autorizar la compra de medicamentos fuera del listado básico, aunque requiere aval de la Comisión Nacional de Bioética.

Según datos del Instituto Dominicano de Estadística, el mieloma múltiple afecta a aproximadamente 0,4 % de la población adulta, generando un gasto promedio de 45 000 dólares por paciente al año en tratamientos no cubiertos por el seguro público. La ausencia de acceso a terapias avanzadas incrementa la carga hospitalaria y reduce la productividad laboral, lo que se traduce en pérdidas estimadas de 12 millones de pesos dominicanos para el sector salud en 2024.