El Día Mundial de las Enfermedades Raras se conmemora cada 28 de febrero para poner en primer plano a más de 300 millones de personas que viven con alguna de las cerca de 7,000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha. Aunque individualmente afectan a un número reducido de pacientes, en conjunto representan un importante desafío sanitario, marcado por diagnósticos tardíos, tratamientos de alto costo y un fuerte impacto emocional y económico en las familias. Se estima que alrededor del 70 % de estas enfermedades tiene origen genético y que más del 50 % se manifiesta en la infancia, lo que subraya la importancia del diagnóstico precoz para prevenir discapacidad, complicaciones irreversibles y mortalidad evitable. En República Dominicana, el diagnóstico de una enfermedad rara puede tardar entre dos a ocho años, y aunque no hay un registro exacto sobre enfermedades raras en el país, se resalta el trabajo desarrollado por el Hospital Pediátrico Dr. Robert Reid Cabral para la identificación y seguimiento de estas patologías. Especialistas farmacéuticos y organizaciones de pacientes llaman a los gobiernos y al sector productivo a tomar medidas para avanzar en la detección y tratamiento de estas enfermedades, y se espera que el proyecto de ley sobre enfermedades raras en discusión en el Congreso Nacional pueda establecer un marco legal integral para abordar esta problemática de manera efectiva. Navegación de entradas Cruz Roja reporta más de 3,200 viviendas dañadas tras sistema frontal Matan cabo de la Policía en Los Alcarrizos